MUHTASARI

Mbinu ya jumla ya kugundua maambukizi na HCV ni kuchunguza uwepo wa kingamwili kwa virusi kwa njia ya EIA ikifuatiwa na uthibitisho na Western Blot.Jaribio la Hatua Moja la HCV ni kipimo rahisi na cha kuona cha ubora ambacho hutambua kingamwili katika Damu Nzima ya binadamu/ seramu/plasma.Mtihani unategemea immunochromatography na unaweza kutoa matokeo ndani ya dakika 15.

MATUMIZI YALIYOKUSUDIWA

Kipimo cha Hatua Moja cha HCV ni Kipimo cha Dhahabu kilichoboreshwa, cha haraka cha Immunochromatoraphic kwa ajili ya utambuzi wa ubora wa kingamwili kwa Virusi vya Hepatitis C (HCV) katika Damu Yote ya Binadamu /Seramu / Plasma.Jaribio hili ni la uchunguzi na matokeo yote mazuri lazima yathibitishwe kwa kutumia jaribio lingine kama vile Western Blot.Jaribio linakusudiwa kwa matumizi ya Kitaalamu wa Huduma ya Afya pekee.Upimaji na matokeo ya upimaji unakusudiwa kutumiwa na wataalamu wa matibabu na kisheria pekee, isipokuwa kama imeidhinishwa vinginevyo na kanuni katika nchi ya matumizi.Mtihani haupaswi kutumiwa bila usimamizi unaofaa.

KANUNI YA UTARATIBU

Jaribio linaanza na sampuli inayotumika kwenye kisima cha sampuli na kuongezwa kwa kiyeyushi kilichotolewa mara moja.Kiunganishi cha antijeni-Colloidal Gold cha HCV kilichopachikwa kwenye pedi ya sampuli humenyuka pamoja na kingamwili ya HCV iliyo katika seramu au plasma, na kutengeneza kingamwili changanyiko/HCV.Mchanganyiko unaporuhusiwa kuhama kando ya ukanda wa majaribio, kingamwili changanyiko/HCV hunaswa na protini inayofunga kingamwili A isiyosogezwa kwenye utando unaounda mkanda wa rangi katika eneo la majaribio.Sampuli hasi haitoi mstari wa majaribio kwa sababu ya kukosekana kwa kingamwili changamani cha Colloidal Gold/HCV.Antijeni zilizotumiwa katika jaribio ni protini zinazoweza kuunganishwa tena zinazolingana na maeneo yenye kinga dhaifu ya HCV.Bendi ya udhibiti wa rangi katika eneo la udhibiti inaonekana mwishoni mwa utaratibu wa mtihani bila kujali matokeo ya mtihani.Ukanda huu wa udhibiti ni matokeo ya kuunganisha kwa Colloidal Gold kwa kingamwili ya kupambana na HCV isiyosogezwa kwenye utando.Mstari wa kudhibiti unaonyesha kuwa kiunganishi cha Colloidal Gold kinafanya kazi.Kutokuwepo kwa bendi ya udhibiti kunaonyesha kuwa jaribio ni batili.

REAGENTS NA VIFAA VILIVYOTOLEWA

Kifaa cha majaribio cha foil kikiwa na kipochi cha desiccant

• Kitone cha plastiki.

• Sampuli ya Diluent

• kifurushi Ingiza

VIFAA VINAVYOTAKIWA LAKINI HAZITOLEWI

Vidhibiti chanya na hasi (vinapatikana kama kipengee tofauti)

HIFADHI NA UTULIVU

Vifaa vya majaribio lazima vihifadhiwe kwa 2-30 ℃ kwenye mfuko uliofungwa na chini ya hali kavu.

ONYO NA TAHADHARI

1) Matokeo yote chanya lazima yathibitishwe na njia mbadala.

2) Tibu vielelezo vyote kana kwamba vinaweza kuambukiza.Vaa glavu na mavazi ya kinga wakati wa kushughulikia vielelezo.

3) Vifaa vinavyotumika kwa ajili ya majaribio vinapaswa kuwekwa kiotomatiki kabla ya kutupwa.

4) Usitumie vifaa vya kit zaidi ya tarehe zao za kumalizika muda.

5) Usibadilishane vitendanishi kutoka kwa kura tofauti.

UKUSANYAJI NA UHIFADHI WA SAMPULI

1) Kusanya Vielelezo vya Damu Nzima/Seramu/ Plasma kufuatia taratibu za kawaida za kimaabara.

2) Hifadhi: Damu Nzima haiwezi kugandishwa.Sampuli inapaswa kuwekwa kwenye jokofu ikiwa haijatumiwa siku hiyo hiyo ya mkusanyiko.Sampuli zinapaswa kugandishwa ikiwa hazitumiwi ndani ya siku 3 baada ya kukusanya.Epuka kufungia na kuyeyusha vielelezo zaidi ya mara 2-3 kabla ya kutumia.Asilimia 0.1 ya Azide ya Sodiamu inaweza kuongezwa kwa sampuli kama kihifadhi bila kuathiri matokeo ya upimaji.

UTARATIBU WA KUPIMA

1) Kwa kutumia kitone cha plastiki kilichoambatanishwa kwa sampuli, toa tone 1 (10μl) la Damu Nzima/Seramu/Plasma kwenye sampuli ya kisima cha duara cha kadi ya majaribio.

2) Ongeza matone 2 ya Sampuli ya Diluent kwenye kisima cha sampuli, mara tu baada ya sampuli kuongezwa, kutoka kwenye chupa ya diluent ya ncha ya dropper (au yote yaliyomo kutoka kwa ampole moja ya mtihani).

3) Tafsiri matokeo ya mtihani kwa dakika 15.